股票代码:002742
 
重庆三圣实业股份有限公司医药事业部招聘启事
 
重庆三圣实业股份有限公司(以下简称“三圣股份”),是以实业为根基的多元化企业集团。公司于2015年2月在深圳证券交易所上市(股票代码:002742;股票简称:三圣股份)。经过近20年的发展,三圣股份在全球拥有20多个分子公司和制造基地,产业主要涉及医药研发制造、商品混凝土、混凝土外加剂、化工、矿山、投资六大领域。截止2016年底,公司有员工2200余名。
三圣股份是国家高新技术企业、重庆市优秀民营企业,“三圣”商标荣获重庆市著名商标、中国驰名商标。2016年,三圣股份被重庆市人社局评为“重庆市企业劳动保障A级企业”。公司秉承“以产业连通世界,以健康铸就百年”的企业愿景;以原料药、中间体为基础,以制剂为核心,打造集医药研发、制造、流通为一体的优秀综合制药公司。
“人才为本,科技为先”是三圣股份的经营理念,我们尊重人才、尊重科技,上市以来,公司积极布局医药健康产业,诚挚的希望真才实干的您和我们一起实现共同的梦想!
序号 岗位名称 人数 工作描述与任职资格 工作地点
1 合成部组长 1 基本要求:
  1. 有机合成,药物化学及相关专业博士研究生,工作经验不限;
  2. 具备较强的科研力,具备丰富的有机合成理论知识和合成经验。有很强的解决问题的能力及实验室进行复杂反应操作技能。能熟练的设计出合理的合成路线和优化反应,熟悉所有的化合物的分离、分析手段,并能进行专业的解析;
  3. 有检索和运用化学文献及专利的经验;
  4. 较强的责任心,具有创新意识和较强的团队合作精神;
  5. 具有较强的研究技术资料整理能力和文字撰写能力,主动学习能力较强;
  6. 熟练掌握化学专业英语。
主要岗位职责:
  1. 协助合成部主任做好新品规划、开发和项目管理工作;
  2. 对合成组内项目进行合理计划并执行,同时开展项目的研发和技术转移;
  3. 负责项目评估,小试工艺研发及工艺优化,技术攻关等,支持项目组按计划完成任务;
  4. 负责审核合成组内的各种报告,提交月,周工作计划等;
  5. 负责合成实验组的安全和卫生工作工作,认真负责、积极主动。
重庆市两江新区水土高新技术产业园云汉大道99号
2 合成项目负责人 1 基本要求:
  1. 药物化学,有机合成相关专业,本科以上学历, 5年以上药物及相关工作经验;
  2. 具有较强的有机合成实验技能与理论知识,熟悉解析核磁、质谱以及HPLC等图谱;
  3. 英语熟练,熟悉专利调研与分析,精通药学研究文献的查阅和整理;
  4. 具有较强的研究技术资料整理能力和文字撰写能力,主动学习能力较强;
  5. 要有工艺放大或技术交接的经验,能够在工艺技术开发上提出合理的建议;
  6. 能熟练使用Office、Chemoffice等办公、专业软件。
主要岗位职责:
  1. 负责文献调研,跟踪国内外最新研究进展,对工艺路线把关,完成项目成本核算,并对技术、可行性及风险进行评估;
  2. 根据项目组长的安排,合理设计实验方案、预算,并组织实施技术开发工作;
  3. 独立承担高难度项目任务,科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,或得出合理的结论,对团队成员进行实验技能指导,保证项目按时完成项目任务;
  4. 负责组织撰写项目相关的报告,注册申报资料中相应的研究内容,实验记录检查;
  5. 完成中心领导指定的其他工作。
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3 合成研究员 2 基本要求:
  1. 药物化学,有机合成相关专业,本科以上学历,3年以上相关工作经验;
  2. 熟练掌握有机化学的理论与实验、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等;
  3. 喜欢有机化学或药物化学及实验室工作,有较强的有机化学实验室技能;
  4. 工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通,有较强的独立学习及工作能力;具有良好的团队合作及敬业精神;
  5. 熟练掌握药学相关专业知识及现代药物合成的一般规律、方法、纯化及鉴定手段;
  6. 熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力、有工厂放大经验;
  7. 能熟练使用Office、Chemoffice等办公、专业软件。
主要岗位职责:
  1. 负责执行项目负责人安排的工作任务;
  2. 能够合理安排自己的实验,使用正确的实验条件,实验方法;
  3. 进行合成工艺研究,打通和优化小试、中试合成工艺,进行生产规模的放大试验,直至新产品的合成工艺满足工业大生产的要求;
  4. 认真书写实验记录,并保证试验结果的真实性,不得弄虚作假,并认真分析总结试验结果;
  5. 保持本组实验室的清洁卫生,做好安全工作;
  6. 能指导助理开展项目技术开发与优化。
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4 合成助理 2 基本要求:
  1. 热爱化学,愿意从事医药行业且中专及以上学历;
  2. 化学、制药工程、生物工程、石油化工或精细化工等相关专业;
  3. 了解实验室常用仪器使用,可以根据文献进行实验,能够独立地进行多步有机合成反应;
  4. 有强烈的上进心和工作责任感,具有协作精神,服从工作安排。
主要岗位职责:
  1. 按照项目负责人的要求完成项目实验过程;
  2. 对合成反应进行优化及改进;
  3. 提供完整的实验报告和合格样品;
  4. 及时完成领导指定的其他事宜。
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5 分析研发主管 2 基本要求:
  1. 药物分析及化学相关专业,本科及以上学历,具有至少4年从事药品原料药和制剂研发的实践经验和1年以上的项目管理经验;
  2. 了解新药研发的流程,能够独立开发试验方法,撰写试验方案并申报资料,能够对试验数据进行分析;
  3. 能独立完成化学药品质量分析方法摸索、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究工作;
  4. 熟悉国内外药典、指导原则、注册法规以及ICH要求,了解GMP管理的基本规范;
  5. 熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器的操作、维护及维修;
  6. 文献资料检索能力较强,熟悉常用医药网站和数据库,检索相关文献内容;
  7. 具有良好的沟通能力,具备良好的团队精神和职业操守。
  8. 能熟练使用Office、Chemoffice等办公、专业软件。
主要岗位职责:
  1. 承担药物分析研究工作,带领团队完成分析方法建立、方法研究、质量研究及稳定性研究;
  2. 负责解决项目的分析技术难点和相关问题,并管理项目的研究进度;
  3. 撰写和审核药学研究申报资料及其他相关资料;
  4. 审核和批准技术报告,审核数据和原始记录;
  5. 配合分析主任完成实验室质量体系的建设和维护;
  6. 负责项目撰写研究方案、进度汇报、团队人员的考核和培训工作;
  7. 完成公司领导交办的其他工作。
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6 分析助理 2 基本要求:
  1. 具有化学及相关专业,大专以上学历,2年以上药物分析相关的工作经验;
  2. 熟悉主要的分析仪器、了解药品检验中对分析的要求;
  3. 有较强分析专业知识,良好的协调沟通能力;
  4. 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
主要岗位职责:
  1. 协助分析项目负责人进行质量研究和质量标准的建立;
  2. 协助分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施;
  3. 协助实施化学原料药、中间体和原料分析的方法研发和验证;
  4. 协助进行原料药和制剂分析方法研究,按规定如实书写试验原始记录、记录原始数据并保留原始图谱,并协助撰写相关的注册申报资料;
  5. 在主管的指导下解决技术问题,严格按照中心要求撰写分析实验报告。
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7 制剂研发主管 1 基本要求:
  1. 药物学相关专业,本科及以上学历,5年以上工作经验,3年以上相同岗位管理经验,特别优秀者条件适当放宽;
  2. 能按照QbD理念要求进行制剂处方工艺研究,熟悉风险分析和控制、工艺放大、变更控制、技术转移、验证等要求;
  3. 擅长文献资料调研,具有专利分析的判断与评估能力,能制定制剂处方工艺研究方案,有丰富的口服制剂、注射剂经验,有特殊制剂经验优先;
  4. 熟悉药品(国内或国外)注册法规及与相关的技术指导原则,熟悉CTD格式申报资料的撰写与整理;
  5. 具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,能够独立承担新药研发的制剂工作,可以解决研发中出现的制剂相关处方工艺和中试大生产技术问题;
  6. 英文精通,责任心强,具有良好的沟通和协调能力及团队协作精神。
主要岗位职责:
  1. 协助研发中心主任,建立制剂研发平台,开展硬件配置与学科建设;
  2. 负责制剂项目立项和调研,丙根据领导的安排,开展项目研究;
  3. 根据公司所有已立项的制剂研发项目,制订项目可行的研发方案,开展实施并随项目进展不断评估方案的合理性;
  4. 定期汇总、汇报研发项目的进展,并评估研发中可能的风险及应对的方案;
  5. 对合作单位的管理,包括项目的推进,合作单位的评估等。
  6. 负责解决制剂技术问题,严格按照中心要求撰写分析实验报告;
  7. 完成领导交办的其它工作。
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8 制剂研发助理 1 基本要求:
  1. 本科及以上学历,药学、制剂相关专业;
  2. 熟悉使用办公软件、熟练阅读专业英文;
  3. 掌握药物制剂理论知识、了解口服固体制剂各种剂型制备、熟悉文献检索及相应信息查阅、熟悉药品注册申报;
  4. 具有较强的沟通、执行能力;
  5. 具有承担一定压力的能力。
主要岗位职责:
  1. 在制剂项目负责人领导下完成制剂项目调研、处方工艺研究、中试放大研究工作;
  2. 完成制剂中试样品的制备、包装、留样;制定工艺验证方案,提供明确的处方工艺,指导车间顺利完成工艺验证工作;
  3. 撰写原始实验记录及制剂相关申报资料,建立原辅料使用台账、样品出入库台账;
  4. 搜集辅料、包材相关证明性文件;
  5. 交接外购品种及容立在研品种处方工艺,保证品种顺利申报;
  6. 按要求做好实验设备的日常维护工作;完成领导交办的其它工作。
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9 国际业务开发(高级)经理 2 基本要求:
  1. 化工、药学、商务、英语相关专业,25-35岁,3年以上相关工作经验;
  2. 语言:英语专业4级或公共6级以上水平,读写听说流利;
  3. 具备一定有抗压能力和协调沟通能力,责任心强。
主要岗位职责:
  1. 对产品市场进行科学全面地分析,针对性挖掘潜在的市场需求;
  2. 独立负责特定产品国外市场的全面开发与客户维护;
  3. 组织协调相关资源排除产品商业化前的一切障碍;
  4. 负责商务合同的有效签订与及时履行;
  5. 定期对产品销售情况进行回顾与分析,适时调整销售策略。
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10 采购(高级)经理 2 基本要求:
  1. 化工、药学、商务、英语相关专业,25-35岁,3年以上相关工作经验;
  2. 英语专业4级或公共6级以上水平,读写听说流利;
  3. 做事有计划性,具备一定的协调沟通能力,责任心强。
主要岗位职责:
  1. 负责供应商的前期筛选、评估、档案建立、资质管理等;
  2. 负责供应商管理策略和信用考核管理;
  3. 负责供应商定期审评以及后续改善计划的跟踪和评价;
  4. 负责采购计划的拟定和后期商业执行;
  5. 后期对市场变化进行分析,进行原物料的成本控制;
  6. 及时有效地对在途物资进行管理,做好突发事件应急处理方案。
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11 高级药证经理 1 基本要求:
  1. 化工、药学相关专业;
  2. 公共英语四级以上水平,读写听说流利;
  3. 做事有计划性,具备一定协调沟通能力,责任心强。
主要岗位职责:
  1. 通过组织内部审计与各种培训,提高生产企业的CGMP符合性;
  2. 完成DMF,CEP,EDMF等注册文件的编制审核工作;
  3. 向国外官方递交DMF,CEP,EDMF等注册文件;
  4. 在官方或重要客户审计前,对企业进行必要的预检和指导,并参加官方和重要客户的现场审计;
  5. 与国外法规顾问及官方人员保持密切联系,不断更新国外对药政的要求,并向企业传递。
重庆市两江新区水土高新技术产业园云汉大道99号
12 制剂研发主管 1 基本要求:
  1. 药物学相关专业,本科及以上学历,5年以上工作经验,3年以上相同岗位管理经验,特别优秀者条件适当放宽;
  2. 能按照QbD理念要求进行制剂处方工艺研究,熟悉风险分析和控制、工艺放大、变更控制、技术转移、验证等要求;
  3. 擅长文献资料调研,具有专利分析的判断与评估能力,能制定制剂处方工艺研究方案,有丰富的口服制剂、注射剂经验,有特殊制剂经验优先;
  4. 熟悉药品(国内或国外)注册法规及与相关的技术指导原则,熟悉CTD格式申报资料的撰写与整理;
  5. 具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,能够独立承担新药研发的制剂工作,可以解决研发中出现的制剂相关处方工艺和中试大生产技术问题;
  6. 英文精通,责任心强,具有良好的沟通和协调能力及团队协作精神。
主要岗位职责:
  1. 协助研发中心主任,建立制剂研发平台,开展硬件配置与学科建设;
  2. 负责制剂项目立项和调研,丙根据领导的安排,开展项目研究;
  3. 根据公司所有已立项的制剂研发项目,制订项目可行的研发方案,开展实施并随项目进展不断评估方案的合理性;
  4. 定期汇总、汇报研发项目的进展,并评估研发中可能的风险及应对的方案;
  5. 对合作单位的管理,包括项目的推进,合作单位的评估等;
  6. 负责解决制剂技术问题,严格按照中心要求撰写分析实验报告;
  7. 完成领导交办的其它工作。
重庆市两江新区水土高新技术产业园云汉大道99号
13 QA负责人 1 基本要求:
  1. 50岁以下,医药学相关专业,本科及以上学历,具有执业药师资格证书;
  2. 5年以上药品生产经营企业质量管理工作经验;
  3. 熟悉质量管理各项法规,具有药品生产质量管理方面问题分析、判断能力及解决能力;
  4. 具有丰富的GMP与药品法规方面的专业知识。
主要岗位职责:
  1. 负责公司质量管理工作,制订质量管理方针,改进质量管理措施;
  2. 负责公司药品日常质量监督,严格按照GMP要求实施质量控制与管理;
  3. 掌控公司各产品的生产工艺和生产流程,处理生产过程中出现的突发问题;
  4. 负责质量管理团队建设,加强对操作人员进行质量管理及操作规程的培训工作;
  5. 其他涉及药品质量管理等相关工作。
埃塞俄比亚首都亚的斯亚贝巴
14 工厂现场自动化控制工程师 2 基本要求:
  1. 有相关操作技能证书; 
  2. 具有三年及以上精细化工、制药行业电器设备维修经验; 
  3. 懂制药、化工生产设备的原理、性能、操作和维修; 
  4. 有过精细化工、生物制药相关生产线建设经验者优先; 
  5. 会计算机操作/编程者优先; 
  6. 灵活使用相关测量具、仪器仪表、操作工具,如游标卡尺、参数表、温度计、秤、热电偶等; 
  7. 学习、接受能力强,接受上岗培训后能在实践中不断提高自身操作技术水平; 
  8. 有敏锐的洞察力和极强的分析判断能力; 
  9. 很强的技术敏感性,在技术方面有很好的应变力;
主要岗位职责:
  1. 公司设备等布局策划
  2. 公司设备、仪器仪表等的维修、检测、保养管理; 
  3. 设备、仪器仪表使用及维护保养相关的培训、指导; 
  4. 管理部门人员按要求填写相关记录,如维修记录、维修计划、电路布局配置、设备装置等信息,保证记录的真实、清晰、完整、及时、规范及明确性。
埃塞俄比亚首都亚的斯亚贝巴
15 QC负责人 2 基本要求:
  1. 药物分析及化学相关专业,本科及以上学历,具有至少4年从事药品原料药和制剂研发的实践经验和1年以上的项目管理经验;
  2. 了解新药研发的流程,能够独立开发试验方法,撰写试验方案并申报资料,能够对试验数据进行分析;
  3. 能独立完成化学药品质量分析方法摸索、分析方法验证和转移、质量标准起草、稳定性研究工作;
  4. 熟悉国内外药典、指导原则、注册法规以及ICH要求,了解GMP管理的基本规范;
  5. 熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器的操作、维护及维修;
  6. 文献资料检索能力较强,熟悉常用医药网站和数据库,检索相关文献内容;
  7. 具有良好的沟通能力,具备良好的团队精神和职业操守;
  8. 能熟练使用Office、Chemoffice等办公、专业软件。
主要岗位职责:
  1. 承担药物分析研究工作,带领团队完成分析方法建立、方法研究、质量研究及稳定性研究;
  2. 负责解决项目的分析技术难点和相关问题,并管理项目的研究进度;
  3. 撰写和审核药学研究申报资料及其他相关资料;
  4. 审核和批准技术报告,审核数据和原始记录;
  5. 配合分析主任完成实验室质量体系的建设和维护;
  6. 负责项目撰写研究方案、进度汇报、团队人员的考核和培训工作;
  7. 完成公司领导交办的其他工作。
埃塞俄比亚首都亚的斯亚贝巴
 
 
个人简历请以附件形式(用word格式,不要用pdf或其它格式,word文件命名规则为“岗位名称-姓名”)发送至以下电子信箱:hr@cqssgf.com。
三圣股份人力资源部电话:023-63170611
联系人:刘先生
 
  1. 法定类:
国家法定节假日休假、带薪假期。
  1. 保险类:
养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、住房公积金;境外工作商业保险。
  1. 补助类:
通讯补助、外地员工免费住宿、工作餐补助、过节费。
  1. 活动类:
员工集体活动、未婚青年鹊桥会、员工聚餐。
  1. 实物类:
特殊节日发放实物福利、夏季降温福利。
  1. 工资:
基本工资、绩效工资、奖金、津贴。
  1. 生活保障类:
博爱互助基金、本公司产品(酒店、餐饮、娱乐、农副产品)优惠。
  1. 俱乐部类:
篮球俱乐部。
  1. 身心健康类:
年度体检。
  1. 个人发展类:
员工职业生涯规划、在职教育(内部培训、外部EMBA培训)、图书阅览室、在线文献检索。
 
重庆三圣实业股份有限公司(Chongqing Sansheng Industrial Co.,Ltd.,SSI)
A股票简称:三圣股份;A股票代码:002742
公司总部地址:重庆市两江新区水土高新技术产业园云汉大道99号
邮编:400714
电话:023-68234428       传真:023-68234356
网址:www.cqssgf.com     电子信箱:ssi@cqssgf.com
 
重庆三圣实业股份有限公司
2017年10月17日
 
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